Geenin siirto Tumorisolujen

Geneettisessä tutkimuksessa transformaatio on prosessi, jolla organismin geneettistä koostumusta muutetaan lisäämällä uusi geeni (tai eksogeeninen DNA) sen genomiin.

Mikä on DNA?

DNA tai deoksiribonukleiinihappo on perinnöllinen aine ihmisillä ja melkein kaikilla muilla organismeilla. Lähes jokaisella ihmiskehon solulla on sama DNA. Useimmat DNA-solut sijaitsevat solun ytimessä (jossa sitä kutsutaan ydin-DNA: ksi), mutta pienessä määrin DNA: ta löytyy myös mitokondrioissa (jossa sitä kutsutaan mitokondrio-DNA: ksi tai mtDNA: ksi).

DNA: n tiedot säilytetään koodina, joka koostuu neljästä kemiallisesta emäksestä: adeniini (A), guaniini (G), sytosiini (C) ja tymiini (T). Ihmisen DNA koostuu noin 3 miljardista perustasta, ja yli 99 prosenttia näistä perustuksista on samoja kaikille ihmisille. Näiden emästen järjestys tai järjestys määrittelee organismin rakentamiseen ja ylläpitoon käytettävissä olevat tiedot, kuten tapaa, jolla aakkosten kirjaimet ilmestyvät tiettyyn järjestykseen sanojen ja lauseiden muodostamiseksi.

DNA-emäkset yhdistyvät toisiinsa, A: lla T: llä ja C: llä G: n kanssa, jolloin muodostetaan yksiköitä, joita kutsutaan emäsparien. Jokainen emäs on myös kiinnittynyt sokerimolekyyliin ja fosfaattimolekyyliin. Yhdessä, emästä, sokeria ja fosfaattia kutsutaan nukleotidiksi. Nukleotidit on järjestetty kahteen pitkään säikeeseen, jotka muodostavat kierteen, jota kutsutaan kaksinkertaiseksi helixiksi. Kaksinkertaisen kierukan rakenne on jonkin verran kuin tikkaat, jolloin peruspareja muodostavat tikapuut ja tikkaiden pystysuuntaiset sivuparit muodostavat sokeri- ja fosfaattimolekyylit.

DNA: n tärkeä ominaisuus on, että se voi kopioida tai tehdä kopioita itsestään. Jokainen DNA-juoste kaksinkertaisessa kierroksessa voi toimia mallina kopioiden sekvensoimiseksi. Tämä on kriittinen, kun solut jakautuvat, koska jokaisella uudella solulla on oltava tarkka kopio vanhasta solusta läsnä olevasta DNA: sta.

Mikä on geeni?

Gene on perinnöllinen fyysinen ja toiminnallinen yksikkö. Geneet, jotka koostuvat DNA: sta, toimivat ohjeina proteiinien kutsumiseksi. Ihmisillä geenit vaihtelevat kooltaan muutama sata DNA-emästä yli 2 miljoonaan emästä. Human Genome Project on arvioinut, että ihmisillä on 20 000 - 25 000 geenia.

Jokaisella ihmisellä on kaksi kopiota jokaisesta geenistä, joka perinnetään jokaisesta vanhemmasta. Useimmat geenit ovat samoja kaikissa ihmisissä, mutta pieni määrä geenejä (alle 1% kokonaismäärästä) on hieman eri ihmisten välillä. Allelit ovat saman geenin muotoja, joilla on pieniä eroja niiden DNA-emästen sekvenssissä. Nämä pienet erot vaikuttavat kunkin henkilön ainutlaatuisiin fyysisiin ominaisuuksiin.

Transformation

Transformaatio suoritetaan yleensä käyttämällä vektoreita, kuten plasmideja, transposoneja tai viruksia (ts.e. , retrovirukset). Näitä vektoreita voidaan käyttää ulkomaisen DNA: n lisäämiseksi soluihin ja joskus suoraan isäntäsolun kromosomiin. Syöpätutkimuksen yhteydessä transformaatiolla tarkoitetaan prosessia, jolla normaali solu muuttuu ja alkaa käyttäytyä kasvainsolun tavoin.

Esimerkiksi transformoinnin jälkeen uuden geenin ekspressio bakteerisoluissa havaittiin käyttämällä proteiinimääritystä.

_Lähde:

_{Geneettinen kotihoito. Mikä on DNA? U.S. Kansallinen kirjasto. // ghr. NLM. NIH. gov / pohjamaali / perusteet / DNA}